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CCTV新闻:最近,国家联合药物采购办公室发出了“组织机构组织的通知,以告知第11个国家组织学药物的需求”,从8月6日至25年8月6日至25日,从8月6日至25年8月6日至25日,从8月6日至25日至25日,从8月6日至25日至25日,医疗机构可以从15年到25日。这项集中的收购优化了报告规则。医疗机构无法根据其一般名称区分标签,并填补对每种品种的需求,但他们还可以完善特定的标签并积极参与对医疗机构的高度认识的公司。第二名,医疗机构必须以真理和精确的方式为书提供信息。卷报告是卷的基本链接基于E的收购。通常,这一集中的收购要求每个医疗机构和多样性的年度需求不少于2023 – 2024年平均用途的80%。同时,卫生机构可以根据实际需求来制作和告知书面陈述,例如临床需求或商业调整的大幅减少。第三,保持与基本药物和儿童药物等政策的联系。对于基本的药物规格,特定标记了剂量报告系统。如果规范未通过质量和有效性一致性的评估,则医疗组织可以自行确定其转化关系,并为信息数量的数量提供解释。如果孩子的适当质量规则未能批准对坚韧的评估,并且医疗机构认为很难交换并且无法转换金额,则金额可以是信息RMED并根据实际需求进行解释。第11批药品习得医疗机构数量报告政策的问题和答案:如何确定这一批量的集中式收购报告的品牌?答:在早期阶段,药品收购联合办公室将填写业务信息,介绍相关药物信息材料的公司将选择药品机构卷报告的范围。这些产品品牌是众所周知的药物,将批准评估质量和有效性的一致性。问:我应该为此供应供应而选择一个品牌?我可以选择几个品牌?我是否应该使用我选择的标签来通知卷?答:医疗服务提供者可以根据其多样性选择信息,或根据其实际需求为数量提供信息。另外,您可以根据您的品牌和PA告知部分需求需求的RT。如果您选择告知每个标签卷,则一定数量的标签没有限制。但是,应考虑到,如果医疗服务提供者有报告板的牌匾,则标签将直接是医疗服务提供者的供应商,并且必须填写相应的合同。对于未选择医疗设施的车牌,标签的注册金额将从国家的主要提供者那里获得。医疗机构必须关注有关提供药物设备的相关法规的链接,例如有效部门的“产品,两个法规”,并合理地选择了用于信息的品牌数量。问:通知以达到收购历史销量的80%所需的医疗机构的数量。如何计算这种关系?答案:卷报告系统自动转换由ME组成的每个产品规范的需求根据有效内容的最低规范,将其添加到产品的数量中。同样,同一产品的所有产品规格的历史购买量(包括过去和未经批准的评论)都是有效的。内容成为最小规范的数量,并通过额外的历史收购量获得了该品种的历史收购量,并且知情量达到了历史知识的80%。例如,某些形式的特定药物的恒定口服释放包括10 mg,20 mg 10 mg和20 mg胶囊。假设医疗机构的历史购买量为1000片10毫克的片剂,1000 20毫克片剂和1000胶囊的10毫克胶囊。有效的内容使您可以将1 20 mg的片剂转换为两个10毫克片剂的片剂。总历史购买量成为4,000毫克平板电脑。作为医疗机构填充了2,000片10毫克和800片用于20 mg规格的片剂,转化率是随后的总数对应于10 mg的3,600片,超过历史含量的80%,超过4,000片片剂的80%,并满足了需求量。问:如果信息医疗机构很难达到过去两年中平均购买量的80%,该怎么办?答案:如果特殊情况,例如这种密集采集中的个体品种的指示数量或过去历史册件中医疗机构中临时收购的数量,卫生机构将根据过去两年中平均获取量的80%的80%的案件适当减少报告的案件数量,并将介绍相关的说明。请注意发货后的审核结果。如果未批准审查,及时与区域健康保险办公室沟通以解决问题。问:我如何告知未合格的规格和药物规格的基本量?答:每个品种可以报告的规格是批准评估质量一致性和有效性的规格。通常,Parto对非平均规格的需求,医疗机构将根据内容转化对高估规格的需求。如果特定的非分类规范是基本的药物规范(已经用引号标记),则医疗服务提供者只能根据实际临床用途确定转化率。如果出于这个原因,报价总数未达到80%,我们可以指出,有些没有分类的规格是基本的药物规格,并且本规范的某些卷尚未变成。对于高估基本药物的标准规格,ICal护理提供者可以为正常金额提供通知。如果已实施选定的结果,并且由医疗服务提供者签署的选定公司无法提供规格,则医疗服务提供商可以选择可以提供规格并且不需要使用其他规格来执行基本药物规格的ORFERS的公司。问:关于适当的质量法规,该供应的特殊考虑是什么?答:一些儿童和成人与儿童和成人共享。如果您针对未归类为一致性和您的医疗服务提供者的儿童有足够的产品规格,则认为他们不能成为其他产品规格,它们必须出现在报告的数量中。如果孩子的适当质量规则通过一致性评估,则正常体积就足够了。此外,此次收购将研究对定价规则的适当调整小规模药物针对儿童,以更好地鼓励公司为您的孩子提供适当的规格。问:从Chis购买的55种类型的第11袋,在贡献清单中发现了六家公司中有两个品种。他此前宣布仅使用了七家公司。你怎么理解?未来密集型供应范围中是否包含这两个品种?答案:在此收购中,具有共同名称的制药公司总数批准了一致性评级达到7的。在这里,“ 7家公司”是指符合上述条件的药物营销授权持有人的数量,而不是注册大量收购的人数。选择过程已经完成,某些品种已公开。是否包括在第11个集中式供应批中,它是某个que由于公司的注册状况,并且不再更改。如果实际竞标公司的数量最终少于7,则集中的收购仍将成功进行,并且获奖结果将根据规则产生。 “数量列表”中的当前公司数量是指介绍该材料并批准审查的公司数量。如果您的医疗服务提供者准备根据标签通知书,则可以选择将出现在列表中的哪些公司。应当指出,一些公司尚未发送信息或尚未输入注册列表。如果他们愿意将来参加集中式供应,则可以根据规则允许。他们刚刚丢失了窗户期,因此医疗服务提供者按照标签报告记录,并且不能仅享受记录标签。问:骗局的要求是什么实施的区域值得集中收购的结果吗?如果医疗服务提供商完成了商定的收购量,我应该继续购买所选产品吗?答:首先,根据密集的收购政策,医疗机构应优先考虑其选择的药物。同时,“使用优先级”并不意味着“仅使用”。中央收购合同的数量通常在知情医疗机构数量的60%至80%之间,医疗机构选择独立购买或非选择的药物。其次,从实施以前的中央收购批次来看,医疗机构使用的选定产品的比例相对较高,通常超过80%。许多医疗服务提供者仍将在完成其CONTA后选择的药物。这也意味着所选药物被大多数医疗机构认可。它指示那是。医疗组织可以继续支持并使用选定的药物进行密集供应。第三,在某些特殊情况下,集中式供应还包括优化措施,以避免“独特的调整”。例如,对于由于因素(例如国家或州监视药物)而导致需求发生重大变化的药物,例如公共卫生事件中药物建议水平的变化或临床准则,如果协议量不完整,所使用的药物的比例将满足当地需求并可以尊重实际临床用途。问:指定健康保险的私人卫生机构和零售商药房可以参加密集收购报告吗?答:鼓励私人卫生机构和零售药店参与密集的收购报告,并分享密集采购改革的结果。私人医疗机构和零售药店参与在密集收购中吃饭。一方面,可以鼓励公众在附近购买高质量,负担得起的药物。同时,您可以为私人医疗和零售商提供新的收购渠道。这是为各方带来有利结果的一种选择。当地的健康保险部门已经采取了某些激励措施,以鼓励私人医院和药房积极参与密集收购。例如,零售药店或配备有密集采购药物的零售药店或私立医院,这些药物已达到一定数量的密集采购药物,并根据必要的可追溯性代码进行扫描,将批准“方便的药房/医院”。它将表明该药房是否参与指定药房定价计划的密集收购,鼓励公众购买药物。问:如果新用户想通知卷,该怎么办?如果年长的用户忘记他的帐户会发生什么和密码?答:卫生机构可以根据国家报告工作流程要求当地的健康保险部协调,并要求新的帐户,咨询和繁重帐户。建立密码。